

01
背景
慢性肾衰竭(Chronic Renal Failure,CRF)是以肾小球硬化、肾间质纤维化的不断进展为特点并最终导致 肾小球滤过率下降、肌酐及尿素氮等通过肾脏排泄的物质在体内潴留引起一系列病理生理学改变的临床综合征。 目前还没有治疗方法能完全控制CRF的进展,每年仍有大量患者进入到终末期肾脏病阶段。针对CRF病变进展 机制及相应治疗方法的研究一直是人们关注的热点。因此需要建立适宜的类似人类发病和病理变化的CRF动物模型。5/6肾脏切除模型是一种较为成熟和经典的研究慢性肾衰肾脏纤维化发生发展机制的实验模型,肾脏切除之后,残存的肾脏出现高压力、高滤过、高灌注状态,激活氧化应激、炎症等病理过程,可促进肾脏纤维化 的发生,进而导致慢性肾衰竭。
02
模型周期
适应性饲养1周,造模2周,建议观察周期:4周以上。
03
实验方法
采用左肾2/3切除,一周后右肾全切除的方式制备5/6肾切除大鼠模型。
04
实验材料
SPF 级SD大鼠,雄性,200-250g周龄。
05
实验验证
1. 肾功能指标检测:术后12周,5/6-Nx组血肌酐与尿素氮显著升高。

2. 病理组织形态学:结合HE和Masson染色可观察到5/6-Nx组大鼠肾脏出现出现弥漫性间质细胞浸润 (蓝色),肾小管扩张及肾小管上皮细胞脱落(绿色),肾小球基底膜增厚,肾纤维化明显。

Sham(HE, 200X)

5/6-Nx(HE, 200X)

Sham(Masson, 200X)

5/6-Nx(Masson, 200X)
参考文献(上下滑动查看):
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