技术简介 | 华津kidnioid®阿霉素诱导肾损伤类器官模型
来源:华津生物微信公众号 | 作者:华津生物 | 发布时间 :2026-01-24 | 41 次浏览: | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ ▶ | 分享到:
华津生物利用kidnioid®人源肾脏类器官技术构建了阿霉素诱导肾损伤体外模型。该模型可模拟肾小球足细胞损伤及肾小管上皮细胞损伤，表现为KIM-1上调、SYNPO及AQP1/LTL下降，并呈现剂量依赖性毒性响应。模型具有周期短、可重复性好、检测兼容性高等优势，适用于阿霉素等药物肾毒性机制研究、安全性初筛及肾保护药物评价。

阿霉素（Adriamycin，ADR）作为临床常用的蒽环类抗肿瘤药物，其剂量依赖性肾毒性在临床应用中备受关注。研究表明，阿霉素主要通过直接损伤肾小球滤过屏障和诱导肾小管上皮细胞凋亡等机制引发肾损伤。传统阿霉素肾病动物模型能够较好地模拟相关病理过程，但存在种属差异、实验周期长等局限。

为补充现有研究体系，华津生物基于自主研发的kidnioid®人源肾脏类器官技术，建立了阿霉素诱导肾损伤的体外模型。该模型能够模拟阿霉素对肾脏关键细胞类型的影响，为相关机制研究提供了一种体外研究选择。

案例展示

华津Kidnioid®肾脏类器官技术平台

阿霉素诱导肾损伤类器官模型

阿霉素诱导肾损伤类器官模型检测结果

图1. 基于HE染色、免疫荧光及qPCR结果，阿霉素刺激后的肾脏类器官模型中，肾损伤标志物KIM-1表达显著上调，而足细胞标志物SYNPO与近端小管标志物AQP1/LTL表达均下降，表明该模型同时模拟了肾小球及肾小管的损伤病理特征。

IC50实验验证结果

图2. 通过IC50实验验证，肾脏类器官模型对阿霉素表现出明确的剂量依赖性毒性响应，体现了该模型在定量化毒理学评价中的应用能力。

一、模型特点

1

较好的人源相关性

基于人源肾脏类器官构建，模型体系中包含肾小球样结构及肾小管上皮等肾脏关键组成部分，能够为阿霉素引起的肾毒性反应研究提供贴近人体组织结构的体外建模基础。

2

支持机制研究

模型能够再现阿霉素诱导的肾小管上皮损伤、细胞凋亡及相关炎症反应，适用于肾毒性机制的初步研究。

3

应用方向

  • 阿霉素等药物肾毒性机制的体外研究

  • 肾损伤相关化合物的初步安全性评估

  • 肾保护药物的初步筛选与效果验证

二、技术优势

  1. 周期较短：相比动物实验，模型建立和评价的时间有所缩短。

  2. 可重复性较好：在标准化培养条件下，模型稳定性较高。

  3. 灵活性较强：可根据研究目的，调整阿霉素的刺激浓度与作用时间，模拟不同阶段或程度的损伤。

  4. 检测体系适配性高：与常规分子生物学/细胞生物学方法高度兼容，可直接开展qPCR、Western blot、免疫荧光等检测，便于机制研究与多指标评价。

感谢您对本文的浏览。肾脏类器官作为前沿生物技术，不仅在疾病模拟、药物筛选和再生医学研究中展现出巨大潜力，也为精准医疗和新药研发提供了更可靠的平台。目前全球多家监管机构已将其纳入药物评价体系，标志着该技术正逐步走向标准化与应用化。如果您希望进一步了解肾脏类器官的技术细节、合作研究或商业应用，欢迎随时联系咨询：

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