2026年6月15日下午，由“药说药语俱乐部”主办的主题论坛活动“新法规，新工具，新疗法”在上海盛大天地源创谷成功举行。本次活动聚焦细胞治疗、类器官模型、基因编辑等前沿新疗法与研发工具，吸引了来自创新药企、科研机构与投资机构的几十位行业嘉宾参与，共同探讨中国生物医药创新在新法规与新技术驱动下的发展路径。

开场致辞：连接与共创的行业平台

活动由药说药语俱乐部创始人张水华先生开场致辞。他对到场嘉宾表示热烈欢迎，并再次阐释俱乐部的核心理念——“联动分享，组团完成KPI”。他指出，在当前创新药研发进入深水区的阶段，跨机构、跨资本、跨技术的协同已成为推动行业突破的重要方式，而药说药语俱乐部正致力于打造一个高质量、强链接的产业交流平台。

主题演讲一：类器官重塑新药研发路径

粤港澳大湾区精准医学研究院执行院长林鑫华教授率先带来题为《类器官新药研发中的应用》的专题分享。

林教授系统回顾了类器官技术的发展历程，从早期二维细胞模型到三维类器官体系的演进，强调其在模拟人体真实生理环境中的关键价值。他重点介绍了类器官在药物筛选、毒性评价以及个体化治疗中的应用场景，并结合中国当前监管体系变化，分析了相关法规对新技术落地的支持力度。

在展望部分，林教授指出，类器官正在从“科研工具”加速走向“产业基础设施”，未来有望显著缩短新药研发周期并降低失败率。

主题演讲二：CGT投资逻辑与行业“死亡谷”

TVM Capital / ValueSeek Ventures合伙人谢暄晖博士以“从818号文到CGT穿越死亡谷”为题，从资本与产业结合的视角解析中国创新药发展阶段。

谢博士围绕“818号文”出台后的政策环境变化，深入分析了细胞与基因治疗（CGT）行业的结构性转变。他指出，政策对合规性与临床质量要求的提升，一方面提高了行业准入门槛，另一方面也加速了优质资产的集中化。

在投资逻辑层面，他强调当前CGT领域正处于“从技术驱动向商业化验证过渡”的关键阶段，真正能够穿越“死亡谷”的项目必须同时具备临床价值、制造能力与全球化潜力。

主题演讲三：CRISPR在肝癌研究中的突破进展

上海交通大学肿瘤系统医学全国重点实验室副主任覃文新教授带来了《CRISPR-Cas9功能基因筛选技术在肝癌研究中的应用》的专题报告。

覃教授从肝癌治疗的发展历史切入，回顾了外科手术、化疗以及靶向治疗的演进路径，并指出当前一线治疗仍面临显著疗效瓶颈。基于系统性实验数据，他展示了通过基因筛选技术解析肝癌关键致病机制的最新研究成果。

这些研究不仅揭示了影响药物反应的关键机制，还为优化现有治疗方案及开发新靶点药物提供了重要理论依据，被认为在肝癌精准治疗领域具有突破性意义。

企业路演与互动：多元创新同台呈现

在各主题演讲间隙，共有9家生物医药企业进行了项目路演展示，覆盖细胞治疗、类器官平台、纳米抗体药物、创新递送系统等多个前沿方向。

来自产业界与投资机构的多位知名投资人对每个项目进行了逐一点评，在肯定技术创新与数据基础的同时，也从临床转化路径、融资结构设计及全球市场竞争等角度提出了务实建议。

尽管当前融资环境面临挑战，但现场项目整体质量获得广泛认可。多轮交流中，现场频繁响起掌声，项目方与投资人之间互动热烈，充分体现出生物医药创新生态的持续活跃与韧性。

圆桌论坛：全球化背景下中国药企的路径选择

本次活动压轴环节为“中国药企如何拥抱全球化”圆桌论坛，由阿斯利康战略合作与业务发展部执行总监樊毅超博士主持，邀请康恩贝首席BD官徐亚南博士、浙江博锐生物副总裁/BD负责人姜俏博士、凯辉基金投资总监李壹博士等行业专家共同参与讨论。

围绕创新药出海、国际合作与资本环境等热点话题，嘉宾们分享了诸多一线实践经验。大家认为，中国创新药国际化正在从传统License-out模式，逐步延伸至NewCo以及近年来兴起的Co-Co（共同创建、共同开发）等更加多元的合作模式。

多位嘉宾指出，中国创新药产业经过多年发展，在药物研发与产业化方面展现出的工程化（Engineering）能力，正获得越来越多国际药企和投资机构的认可。同时，中国企业未来需要更加关注技术平台（Modality）与疾病领域（Disease）的精准匹配，而非简单追逐热门赛道，真正实现临床价值与商业价值的统一。

在樊毅超博士专业且富有感染力的主持下，现场观点碰撞不断，讨论务实而深入，赢得了与会嘉宾的广泛共鸣和阵阵掌声，也将本次活动推向高潮。

结语：高密度思想碰撞下的行业共识

本次“新法规，新工具，新疗法”主题论坛在高密度的学术交流与产业互动中圆满落幕。从类器官到CRISPR，从CGT投资逻辑到全球化战略，活动贯穿基础研究、转化医学与资本市场多个维度，呈现出生物医药产业创新链条的完整图景。

在当前行业加速重构的背景下，本次沙龙不仅强化了科研与产业之间的链接，也进一步凸显了跨界协同在推动中国创新药发展的关键作用。