2026年6月11—12日，ISO 2026第五届干细胞疗法与类器官深度聚焦论坛在北京召开。本届论坛汇聚产学研医各界代表，围绕iPSC与MSC来源干细胞治疗开发、类器官与3D细胞培养、组织器官再生与修复等前沿方向，深入交流了临床转化突破与产业化路径，为推动再生医学从实验室走向临床凝聚了行业共识。

深圳华津生物科技有限公司联合创始人、CEO李政海受邀在“类器官与3D细胞培养”分论坛发表演讲，以《重塑肾研范式 提效新药研发》为题，分享了深圳华津生物在肾脏类器官疾病模型构建与新药研发服务方面的创新实践。

全球新药研发长期面临转化效率低下的挑战，而慢性肾脏病（CKD）领域尤为突出——超7.9亿患者，药物研发长期受困于缺乏精准的疾病模型。类器官作为新方法学（NAMs）的重要组成部分，正从科研工具上升为药物研发的战略方向。

深圳华津生物聚焦肾脏类器官领域，已建立覆盖多种肾病类型的疾病模型库，在国内率先实现商业化服务，为众多高校、医院及药企提供支持。

深圳华源再生医学有限公司细胞研发副总裁刘娅婧博士深度参与了“iPSC来源干细胞治疗开发”分论坛，在圆桌讨论中与行业专家围绕“iPSC疗法的关键突破与产业难题”展开交流，随后发表演讲，以《多能干细胞诱导的肾祖细胞在肾病治疗中的研究进展》为题，介绍了华源再生医学在肾病治疗领域的最新突破。

终末期肾病患者高度依赖透析与肾移植，现有药物仅能延缓病程，无法修复受损的肾脏组织，临床需求远未得到满足。

华源再生医学基于iPSC分化技术开发的人源肾祖细胞注射液（ARM101），首个适应症用于预防肾移植受者移植物功能延迟恢复（DGF），已于今年5月获得中国CDE临床试验许可，并同步获得美国FDA孤儿药资格认定，成为全球首款进入临床阶段的iPSC衍生肾脏细胞疗法产品。

此次参会，深圳华津生物与华源再生医学分别从类器官疾病模型与干细胞再生疗法两大维度，展示了各自在肾脏疾病治疗领域的创新探索与转化成果。未来，深圳华津生物将持续深耕肾脏类器官技术，推动其在创新药物研发中的标准化与规模化应用；华源再生医学将加速推进全球临床开发，致力以创新疗法惠及全球肾病患者。