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技术简介 | 动物肾病模型--UUO模型
来源:华津生物微信公众号 | 作者:华津生物 | 发布时间 :2026-08-28 | 52 次浏览: | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ ▶ | 分享到:
单侧输尿管梗阻（UUO）模型通过结扎小鼠单侧输尿管，诱导肾小管间质纤维化，模拟临床梗阻性肾病。术后7天成模（成功率>85%），随梗阻时间延长（Day7-28），结扎侧肾脏出现进行性肾盂积水、肾血流减少及肾实质萎缩。H&E染色显示肾小管扩张/坏死、间质炎症细胞浸润及肾小球萎缩，纤维化程度随时间加重。该模型操作简便、重复性好，适用于肾纤维化机制研究及抗纤维化药物筛选。深圳华津生物提供UUO模型定制化技术服务。

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背景

临床上人类肾小管间质纤维化是多种慢性非肿瘤性肾脏疾病长期迁延，最终导致慢性肾功能衰竭的主要病理基础，它以肾小管损伤、肾间质炎症细胞浸润、纤维化为主要特征。由于人类肾间质纤维化的临床病程漫长，病因复杂，加上病理取材的限制，对其病理过程进行动态研究较为困难。建立理想的肾间质纤维化动物模型用于实验研究十分重要。鉴于临床上输尿管梗阻是导致肾纤维化的常见原因之一。采用单侧输尿管结扎方法建立的肾间质纤维化模型，其病理表现特征与梗阻后肾病患者的观察结果类似，与其他方法复制的肾间质纤维化动物模型相比，模型制作方法相对简单，有较好的重复性，纤维化病变发生迅速。本模型对于研究临床上肾纤维化发生机制及药物治疗等方面具有较好的实用价值。

02

模型周期

适应性饲养1周，术后一周可成模，模型成功率达85%以上。

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实验方法

钝性分离小鼠单侧输尿管，使用缝合线对输尿管进行结扎。

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实验材料

SPF 级小鼠，雄性，6-8周龄。

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实验验证

1. 取材解剖图片：如图可见结扎输尿管侧肾脏与对侧正常肾脏相比，输尿管由于梗阻而膨大，肾脏由于失去代偿作用增大，肾盂处产生积水，肾血流减少。

Day7

Day14

Day21

Day28

2. 病理组织形态学：通过HE染色可观察到随时间推移，UUO小鼠肾髓质、肾小球萎缩（蓝色），肾小管出现不同程度的扩张（绿色），部分小管出现坏死及炎症细胞侵润（红色）。

全景

Day7

Day14

Day21

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100X

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参考文献（上下滑动查看）：

1. Chevalier RL, Forbes MS, Thornhill BA. Ureteral obstruction as a model of renal interstitial fibrosis and obstructive nephropathy. Kidney Int. 2009;75(11):1145-1152. doi:10.1038/ki.2009.86


2. Hesketh,E.E.;Vernon,M.A.; Ding,P.;Clay,S.; Borthwick, G.; Conway, B.; Hughes,J. , A murine model of irreversible and reversible unilateral ureteric obstruction. J Vis Exp 2014,(94).


3. Martínez-Klimova, E.; Aparicio-Trejo, O. E.; Tapia, E.; Pedraza-Chaverri, J., Unilateral Ureteral Obstruction as a Model to Investigate Fibrosis-Attenuating Treatments. Biomolecules 2019, 9 (4)


4. Song J, Liu J, Luo J, et al.Amodified relief of unilateral ureteral obstruction model. Ren Fail. 2019;41(1):497-506. doi:10.1080/0886022X.2019.1624263 



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