CLP 技术于20世纪70年代建立，通过结扎小鼠盲肠并穿孔，使肠道内容物泄漏至腹腔，引发多菌性腹膜炎及全身炎症反应。该模型被认为最接近人类脓毒症病理过程，能模拟从早期高炎症到晚期免疫抑制的完整病程。

CLP 小鼠败血症模型通过模拟肠道菌群移位、组织坏死及免疫抑制等人类败血症核心病理特征，成为业内公认的“金标准”研究工具。

结扎位置：盲肠远端1/2处（中度脓毒症）或盲肠根部（重度）。

穿刺针规格：18G（7天死亡率100%）、21G（50%）、25G（5%），针号越大死亡率越低。

术后支持：需及时补液（生理盐水50ml/kg）和保温。

动物：常用6-8周龄雄性C57BL/6小鼠（20-25g），雄性对脓毒症更敏感。

1. 术后24h模型组开始出现死亡，48h达到死亡高峰，术后7天生存率对比Sham组显著下降（P<0.05）。

2. 术后24h模型组肾qPCR的KIM1和NGAL表达明显升高。

3. 术后24h模型组血清ALT、AST明显升高，提示同时伴随肝损伤。

4. 术后24hHE结果对比显示，模型组肾小管部分扩张，局部肾小管上皮细胞脱落（绿色），少量炎症细胞浸润（蓝色）。