技术简介 | 足细胞损伤模型（华津Kidnioid®肾脏类器官）
来源:华津生物微信公众号 | 作者:华津生物 | 发布时间 :2025-11-14 | 104 次浏览: | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ ▶ | 分享到:
华津Kidnioid®肾脏类器官平台基于hESC/hiPSC技术成功构建了具有完整肾单元结构的高仿生类器官模型，并进一步开发了包括FSGS血浆干预、PAN药物诱导在内的足细胞损伤系列模型。这些模型能够模拟足细胞皱缩、足突融合等关键病理变化，为深入研究肾小球疾病的发生机制及开展药物筛选提供了高度仿生、可重复的体外研究平台。该技术已在2025年中华医学会肾脏病学年会中得到应用与展示，展现出其在肾病研究与药物开发中的重要价值。

华津Kidnioid®基于hESC/hiPSC的高仿生肾脏类器官平台成功构建了具有完整肾单元结构的类器官模型。通过该平台开发的足细胞损伤系列模型（包括阿霉素、PAN等药物或FSGS血浆干预等刺激肾脏类器官诱导足细胞损伤模型），为揭示肾病发病机制及药物筛选提供了理想的研究平台。

华津Kidnioid®肾脏类器官技术平台的足细胞损伤模型案例展示：

图示：FSGS血浆干预与足细胞损伤模型的构建

图A, B：于类器官中加入FSGS患者血浆进行刺激，电镜可见足细胞形态皱缩，足突扁平、增宽，并发生融合。图4B - 4D：PAN（嘌呤霉素氨基核苷）作为嘌呤霉素的衍生物，对足细胞具有显著破坏作用。HE显示足细胞发生死亡，肾小球结构几近丧失。IF提示足细胞标志物表达显著下降。qPCR同样显示足细胞标志物表达水平的急剧降低。


参考文献：

朱品谋，吴子怡，周一鸣. 基于肾脏类器官的肾脏病机制研究与药物开发[C]. 中华医学会肾脏病学分会第二十八届学术年会壁报摘要. 2025.